摘要：目的研究银杏酸吸附分离的新方法。方法采用分子印迹技术，以水杨酸为假模板分子，4-乙烯基吡啶为功能单体，通过分子自组装印迹技术合成对银杏酸具有高吸附性的印迹聚合物，运用核磁共振氢谱、红外光谱分析研究聚合物的印迹机制，扫描电镜考察聚合物的结构表征，HPLC和紫外检测法监测聚合物对总银杏酸的吸附结合特性。结果加入模板分子合成分子印迹聚合物（MIP）具备更好的三维空间结构和吸附性能，其中模板分子与功能单体以非共价键结合。在银杏外种皮提取液中MIP对银杏酸的吸附率达到95.9%；根据Scatchard分析聚合物，存在2种不同的结合位点，其中高亲和力结合位点饱和结合位点数（Qmax1）＝30 mg/g；低亲和力结合位点饱和结合位点数（Qmax2）＝80 mg/g。聚合物的吸附动力学为准二级动力学吸附。结论以水杨酸为模板制备MIP对银杏酸有很强的吸附性能，在银杏酸的分离精制中具有很好的推广应用前景